Aloitussivu | Paxlovideducation.fi

PAXLOVID ▼ (nirmatrelviiri; ritonaviiri) on hyväksytty Suomessa, nirmatrelviiri tunnetaan myös nimellä PF-07321332

PAXLOVID-valmisteelle on myönnetty myyntilupa EU:ssa koronavirustauti 2019:n (COVID-19) hoitoon aikuisille, jotka eivät tarvitse lisähappea ja joilla on suurentunut riski vaikea-asteiseen COVID-19-tautiin.

▼Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan havaita nopeasti turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia pyydetään ilmoittamaan epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Katso valmisteyhteenvedon kohdasta 4.8, miten haittavaikutuksista ilmoitetaan.

Valmisteyhteenveto

Pakkausseloste

Aitouden varmistaminen

Lääkeaineiden yhteisvaikutukset

Haittavaikutuksen ilmoittaminen (Fimea)

Päivitetty kestoaika

Paxlovid-valmisteelle on hyväksytty uusi kestoaika Euroopan unionissa (EU) 24.1.2023.

Saadaksesi lisätietoa tästä kestoaikapäivityksestä, paina alla olevaa linkkiä nähdäksesi asiasta lähetetyn DHCP-kirjeen.

Paxlovid-valmisteen aitouden varmistaminen

Pfizerin aidon PAXLOVID-valmisteen ulkopakkaukseen on painettu Pfizerin nimi, ja tabletit on pakattu viiteen alumiiniseen läpipainopakkaukseen. Voit varmistaa tablettien aitouden tarkistamalla niiden molemmille puolille painetut tekstit. Nirmatrelviiritabletit ovat vaaleanpunaisia, soikeita, ja niiden toisella puolella on merkintä "PFE" ja toisella puolella "3CL". Ritonaviiritabletit ovat valkoisia tai luonnonvalkoisia, kapselin muotoisia, ja niiden toisella puolella on kaiverrus "H" ja toisella puolella "R9".

Ulkopakkauksen värittömässä kiiltävässä pinnoitteessa on kauttaaltaan toistuvana kuviona Pfizerin nimi ja logo. Ne näkyvät kontrastivärisinä ja mattapintaisina.

Pahvirasian molemmissa päissä olevat läpät on liimattu pakkauksen peukaloinnin havaitsemiseksi.

Jos epäilet ostamasi PAXLOVID -valmisteen olevan väärennetty, ota yhteyttä Suomen Pfizeriin soittamalla numeroon 09 430 040.

Lääkeaineiden yhteisvaikutukset